TAMOXIFEN EBEWE 20MG COMP B 30 Encyclopédie des médicaments en Algérie Propriété Sarl ESAHTI

Tamodex 10 mg est un médicament contenant le principe actif Tamoxifène, disponible sous plusieurs formes génériques. Ce médicament sert à traiter le cancer du sein, en bloquant l’action des hormones sur les cellules cancéreuses. Un suivi longitudinal des animaux malades, traités et non traités par supplémentation en tamoxifène dans la nourriture, a permis d’évaluer le phénotype in vivo des modèles animaux Mtm1, Bin1 et Dnm2. Ce suivi a mis en évidence des effets positifs du tamoxifène sur le phénotype myopathique dès la première semaine de traitement.

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• La tol�rance et l�efficacit� de TAMOXIFENE SANDOZ n�ayant pas �t� �tablies chez les enfants et les adolescents en-dessous de 18 ans, son utilisation n�est pas recommand�e dans ce groupe de patients.

Posologie et mode d’administration

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L’efficacité indiscutable de l’hormothérapie….

Tous ces médicaments sont prescrits à raison d’un seul comprimé une fois par jour. Les tumeurs cancéreuses du sein contiennent aussi cette enzyme ce qui explique pourquoi elle occupe une position clé dans le traitement hormonal de ces cancers. Les médicaments inhibiteurs de l’aromatase vont tendre à freiner voire supprimer la production d’œstrogènes. La demi-vie d��limination terminale apparente au niveau du plasma est d�environ 2 � 4 jours. Apr�s une administration quotidienne de 2,5 mg, les taux d��quilibre sont atteints en 2 � 6 semaines. Les taux d��quilibre �tant constants dans le temps, on peut conclure � l�absence d�accumulation continue du l�trozole.

Il est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ayant déjà reçu une thérapie hormonale. Une analyse pharmacocinétique a été réalisée au cours de l’étude clinique ayant inclus 28 filles âgées de 2 à 10 ans présentant le syndrome de McCune Albright (MAS) qui ont reçu 20 mg de tamoxifène une fois par jour pendant 12 mois. Des cas d’allongement de l’intervalle QT ont été observés après l’administration de tamoxifène à des doses plusieurs fois supérieures à la dose recommandée, lors d’études cliniques.

Si des signes et symptômessuggérant l’apparition de ces réactions se produisent, leTAMOXIFENE SANDOZ doit être arrêté immédiatement et un autretraitement doit être envisagé (le cas échéant). Si le patient adéveloppé une réaction grave telle qu’un SSJ ou une NET en prenantTAMOXIFENE SANDOZ, le traitement par TAMOXIFENE SANDOZ ne doit pasêtre repris chez ce patient, à quelque moment que ce soit. La tolérance et l’efficacité de TAMOXIFENE SANDOZ n’ont pas étéétablies chez les enfants âgés de moins de 18 ans. Les donnéesactuellement disponibles sont décrites aux rubriques Propriétéspharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques maisaucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée. La prise de tamoxifène est associée à une augmentation du taux de guérison des patientes traitées pour certains cancers du sein hormonosensibles. Chez ces patientes, le taux de survie sans récidive à 15 ans est augmenté de 13 %, et le taux de survie nette de 9 %.

Les patientes préménopausées doivent être soigneusement examinées avant le traitement afin d’exclure toute grossesse. Les femmes doivent être informées des risques potentiels pour le foetus, si elles tombent enceintes pendant le traitement par TAMOXIFENE TEVA ou dans les neuf mois suivant l’arrêt du traitement. L’exposition aux LED, diodes électroluminescentes largement présentes dans les écrans d’ordinateurs et de télévisions notamment, serait également plus perturbatrice sur la sécrétion de la mélatonine que l’exposition aux autres éclairages. En pratique, certains professionnels de santé recommandent à leurs patients – notamment en cas de troubles du sommeil – d’éviter toutes ces sources d’exposition lumineuse en soirée et a fortiori la nuit.